编辑总结：都说21世纪的医疗是治未病的医疗，在中国的春雨医生、好大夫在线等行业门户网站如雨后春笋般的兴起时，给人的感觉就是广而杂，倒不如像GSK一样，专注于自己的核心专业领域，通过建立相应的社区（用户群）向患者以及健康人普及一些基本知识，我想这无论是对健康者、还是患者，都是值得鼓励的，是一种传播积极健康正能量的医疗教育模式，值得探索。

他们也将随时面临埃博拉疫情风险的挑战，因此，除了援助当地卫生保健人员工作外，中国的救援人员也负责指导当地中国公民进行埃博拉疾病预防。中国一直在援助非洲医疗事业中非联合抗击埃博拉病毒体现患难与共的兄弟情。

中国驻塞拉利昂大使赵彦博告诉法新社，当地一家医院一名埃博拉病人死亡，而曾治疗过该患者的7名在塞拉利昂-中国友好医院工作的中国医务人员，以及当地5名护士，已隔离两星期接受观察。据央视报道，这是中国首次以公共卫生专家组的形式对外援助。中国疾病预防控制中心向澎湃新闻（www.thepaper.cn）证实，在研究领域，中国已达到检测病毒的能力。哈特尔在接受澎湃新闻采访时表示，目前面临的最大困难就是缺人缺物，疫情变得愈发严重，越来越多的地区和人都出现了感染，现在有数百名医生在埃博拉疫区进行工作，但是我们仍然需要人手，需要医疗物资。在广州，约30余万非洲人口在此生活，目前，广州和香港已加强检疫措施。

上海国际问题研究院西亚非洲研究中心副研究员张春告诉澎湃新闻，1963年，中国第一批医疗援助队被派往非洲阿尔及利亚进行援助，50年来，中国先后向非洲51个国家和地区派遣了约2万名医生，救治了数以亿计的非洲病人。此外，有分析人士担心埃博拉病毒可能会进入中国。Foundation Medicine 2014年Q2收入大涨145% 2014-08-14 07:01 · 21830 比尔•盖茨看好的基因检测服务公司Foundation Medicine在今年的第二财季销售收入大涨了145%，临床检测和与制药公司的合作是该公司业务增长的双引擎。

另外，英国也启动了耗资3亿英镑的10万人基因组计划，该计划由英国政府出面，由英国基因组公司（Genomics England）与illumina公司进行合作并具体实施，预计该计划在2017年完成。另外，510万美元收入则来自制药公司，相比去年，也增长了65%。在一份声明中该公司的CEO Michael Pellini称，第二季度，我们保持了增长的势头，在临床检测和制药公司的合作中成绩显著。尽管测序行业遭遇CFDA的2月禁令，但是有关公司的股价一直在上涨。

Foundation Medicine公司快速增长的背后是基因测序行业的飞速发展。快速增长的临床检测服务是该公司业务收入增长的引擎。

事实上，这种情况，在国外也差不多，继Illumina公司第二季度收入增长29%后，另外一家被比尔•盖茨看好的基因检测服务公司Foundation Medicine在今年的第二财季销售收入也大涨了145%，该公司Foundation Medicine公司位于马萨诸塞州剑桥市，是一家诊断测试研发公司。2010年4月，三石风险投资公司（Third Rock Ventures）创办Foundation Medicine公司，2013年该公司又获得比尔•盖茨等投资人所投资的1350万美元，使其总融资额达到5600万美元。过去的三个月时间里，该公司的销售总额达到了1450万美元，而去年同期则只有590万美元，公司还称第二季度的收入比第一季度增长了27%。最近，美国国立卫生局（NIH）在国会拨款有限的情况下，仍以高达1450万美元资助基因测序行业，以支持相关科研单位在基因测序技术上有所突破。

在第二季度中940万美元的收入来自临床检测，远高于去年同期，而在这些临床检测中60%的收入来自肿瘤学家的付费。投资者纷纷看好这一市场领域，而在7月2日，CFDA率先批准华大基因的测序仪和试剂盒后，测序市场更是炙手可热由于心血管病危险因素的流行尚不能有效控制，我国心血管病危害和负担还将进一步上升。高润霖分析认为，全国心血管病总死亡率上升主要是由于缺血性心脏病死亡率上升所致。

脑梗花费最高《中国心血管病报告2013》指出，目前全国约有心血管病患者2.9亿人，其中高血压患者2.7亿人，脑卒中患者约700万人，肺心病患者500万人，心力衰竭患者450万人，心肌梗死患者250万人，风心病患者250万人，先心病患者200万人。在城市居民疾病死亡构成中占比41.1%，在农村占比38.7%。

国家心血管病中心常务副主任胡盛寿院士指出，心血管病逐步成为我国居民的第一杀手，具有高发病率、高患病率、高致残率、高死亡率，以及相对昂贵的医疗费用等特点。强调源头治理，将工作重心转移到改善居民行为生活方式和控制心血管病危险因素层面，并依托基层开展人群干预活动，以社区为平台的人群心血管病防治工作则成效显著。

数据显示，2012年心血管病死亡率为255/10万，每年约有350万人死于心血管疾病，即每10秒钟便有1人死于心血管疾病。其中，心血管病为752.50万人次，占同期出院总人次数的6.42%;脑血管病为682.79万人次，占同期出院总人次数的5.82%。其他依次为糖尿病(239.13万人次)、高血压(223.94万人次)和颅内出血患者(120.47万人次)等。从患者住院情况看，2012年中国心脑血管病患者出院人次数为1435.29万人次，占同期出院总人次数的12.24%。据了解，自2005年以来，国家心血管病中心受国家卫生计生委委托每年定期发布《中国心血管病报告》。强调源头治理虽然经过多年科研攻关，心血管疾病已成为可防可治性疾病，但从全民整体死亡发生情况来看，心血管疾病导致的死亡仍排在所有疾病之首，高于肿瘤、呼吸疾病和损伤/中毒。

今年报告结果显示，由于心血管病危险因素的流行，我国心血管病的发病人数依然持续增加，但自2009年起，心血管病死亡率上升趋势明显趋缓，有形成平台期的态势。数据显示，2012年中国心脑血管病中，急性心肌梗死的住院总费用为49.61亿元，颅内出血为147.06亿元，脑梗死为298.45亿元;扣除物价因素的影响，自2004年以来，年均增长速度分别为25.00%、18.94%和24.80%。

心脑血管病出院以缺血性心脏病(504.74万人次，急性心肌梗死29.52万人次)和脑梗死(412.16万人次)患者为主，分别占35.17%和28.72%。《中国心血管病报告2013》数据还显示，从2005年开始，我国农村地区急性心梗死亡率呈快速上升趋势，至2011年已连续3年超过城市地区(2011年急性心梗死亡率农村为48.53/10万，城市为47.36/10万)。

在8月7日召开的2014中国心脏大会上，国家心血管病中心正式对外发布《中国心血管病报告2013》。胡盛寿指出，心血管病的防治既要战略前移，又要战线下移。

《中国心血管病报告2013》指出，近年来，缺血性心脏病、高血压性心脏病、脑血管病死亡率均呈上升趋势，每年上升幅度分别为5.05%、2.08%、1.02%，而风湿性心脏病死亡率以每年7.02%的幅度下降。国家心血管病专家委员会主任委员、中国工程院院士高润霖指出，近十年随着我国高血压防治水平的提升，脑卒中的致死率得到较好控制，尤其在城市地区呈现下降趋势，但心梗死亡率明显增加。《中国心血管病报告2013》正式发布 死亡率呈平台期走势 2014-08-15 06:00 · alicy 8月7日，国家心血管病中心在2014中国心脏大会上，正式对外发布《中国心血管病报告2013》从以上血淋淋的案例不难看出，吉利德在印度市场以900美元/疗程的价格出售Sovaldi，更多的或是出于对当地知识产权环境的无奈之举。

历史上被印度政府实施强制许可的案例不在少数，吉列德亦不例外，其自主研发的艾滋病治疗药品泰诺福韦（Tenofovir）于2009年被印度政府撤销了专利保护，这或许才是真正威慑吉列德廉价出售Sovaldi的原因。盘点跨国药企在印度遭遇的滑铁卢 2014-08-14 06:00 · 276732 最近，全球制药巨头之一的吉列德科宣布将在印度以900美元/疗程的价格销售Sovaldi，消息一经传出，立刻在业界炸开了锅。

但事实真如此简单吗？吉列德这一做法或与印度的药品专利法律密切相关：在2005年以前，印度政府并不承认西方国家药品专利，直至2005年作为与世界贸易组织达成协议的一部分，印度才开始恢复药品专利，但只对1995年以后发明的新药或经改进后能大幅度提高疗效的药物提供专利保护，而不支持原有药物混合或衍生药物专利。Natco公司在其申请中称，这种专利药使得患者一个月需花费五千多美元，远高于大部分印度人的经济承受能力。

同时，印度政府可根据需要实施强制许可。历史上被印度政府实施强制许可的案例不在少数，除吉列德外，其余还有哪些跨国药企在印度遭遇过滑铁卢呢？ 最近，全球制药巨头之一的吉列德科宣布将在印度以900美元/疗程的价格销售Sovaldi，消息一经传出，立刻在业界炸开了锅，须知Sovaldi在美国的定价为1000美元/片，合计84000美元/疗程，印度市场折扣高达99%。

2013年印度专利局驳回罗氏赫赛汀药物的专利申请，此后不久，罗氏正式宣布出于对印度知识产权环境总体的考虑，不再寻求赫赛汀在印度的专利申请。罗氏（Roche）罗氏在印度有多个重磅产品折戟沉沙，包括乳腺癌治疗领域的重磅产品——赫赛汀（Herceptin）。在此前的2012年，印度法院还曾驳回罗氏针对印度西普拉（Cipla）制药公司Erlocip产品侵犯其抗肿瘤药物——Tarceva专利提起的专利侵权诉讼，理由是这两种药物的成本相差太大，出于公共利益，法院拒绝罗氏的上诉。自2006年以来，诺华一直努力为改进后的格列卫争取印度专利，但最终被印度最高法院驳回。

辉瑞（Pfizer）2012年，印度专利局撤销辉瑞抗癌药索坦（Sutent/舒尼替尼）在该国的专利，印度专利局称：Sutent专利中所声明的发明，不涉及任何发明步骤，因此不能被授予专利。除吉列德外，其余还有哪些跨国药企在印度遭遇过滑铁卢呢？拜尔（Bayer）2012年，印度政府给Natco制药公司颁布药物专利强制需求证书，允许其生产德国拜耳公司专利抗癌药Nexavar（多吉美），这是一种治疗肾癌的药。

百时美施贵宝（BMS）2013年1月，印度专利局启动新一轮强制许可签发程序，百时美施贵宝公司白血病治疗药物Sprycel和乳腺癌药物lxempra被纳入其中，允许印度仿制药厂商生产该两种药品。吉列德官方表示，Sovaldi产品根据一个国家的人均收入和丙型肝炎发病率两个因素进行定价，2009-2013年印度的人均收入仅为1499美元，而美国的人均收入为53143美元，因而印度定价低。

诺华（Novartis）诺华在印度最为出名的案例当属癌症治疗的革命性药物——格列卫（Glivec），该产品可定向抑制相关癌细胞的增值并诱导其凋零，年销售额达数十亿美元之巨罗氏（Roche）罗氏在印度有多个重磅产品折戟沉沙，包括乳腺癌治疗领域的重磅产品——赫赛汀（Herceptin）。